与AZ就临床前双抗产品达成全球对外授权,和铂医药:发挥两方优势,加速推进临床

更新日期:2022年06月05日

       日前, 哈药股份公开宣布与阿斯利康就CLDN18.2xCD3双特异性抗体(HBM7022)的研发和商业化达成全球许可协议。根据许可协议, 哈药将收到 2500 万美元的预付款和高达 3.25 亿美元的里程碑付款, 以及基于 HBM7022未来销售额的特许权使用费。资料显示, HBM7022由禾博药业的免疫细胞连接器平台HBICE生产。它是一种针对肿瘤相关抗原 CLDN18.2 和 CD3 的双特异性抗体。它与肿瘤和T细胞结合, 从而强烈激活T细胞并杀死肿瘤细胞。在临床前阶段。财经网注意到,

近年来, CLDN18.2在胃癌等恶性实体瘤的治疗中显示出良好的安全性和有效性, 成为潜在靶点。
       目前国内外已有多家药企在针对CLDN18.2进行研发, 并在单克隆抗体、双抗体、ADC和CAR-T等领域布局。
       然而, 目前市场上还没有针对这一目标的药物。据不完全回顾, 在CLDN18.2xCD3双特异性抗体的研发上,

包括安进/百济神州、天光实、嘉禾等药企都有布局。财经网注意到, 安进/百济神州的AMG 910是较早进入临床阶段的CLDN18.2xCD3双抗体, 其临床应用获得CDE批准。交流会上, 禾博医药创始人兼董事长CEO王劲松博士指出, CLDN18.2是一个非常受欢迎的靶点, 但基于CD3的双特异性抗体仍有其独特的优势, 例如CD3双特异性抗体与单克隆抗体相比的疗效。与CAR-T相比, 它在便利性和可及性方面也有更好的优势。
       因此, 针对CLDN18.2xCD3的双抗体是该类型CLDN18.2阳性实体瘤的有希望的免疫疗法。谈到差异化, 王劲松博士告诉财经网, “河博药业采用多种免疫技术和高效筛选技术, 获得了高亲和力、高选择性的抗体, 疗效和安全性优势明显。”表明Heplatin抗体平台(即H2L2平台、HCAb平台、HBICE®平台)构成了发现新一代全人源抗体疗法的综合技术解决方案, 包括抗体发现、抗体筛选和抗体分子模块。本次交易的产品 HBM7022 基于 HBICE® 平台。
       据报道, 该平台可以快速开发多特异性抗体分子, 将免疫细胞重定向到肿瘤微环境。
        HBICE分子可以同时识别肿瘤细胞上的特异性肿瘤相关抗原(TAA)和免疫细胞(如T细胞或NK细胞)上的共刺激分子, 使免疫细胞和肿瘤细胞更紧密地结合在一起, 高效有效。选择性激活肿瘤微环境中的免疫细胞并防止外周免疫细胞的非特异性激活异性激活。此外, HBICE® 平台技术提供了生成具有不同结构和结合模式的分子的灵活性, 并提供了实现依赖联合治疗通常无法实现的分子作用机制的活性。在近日的交流会上, 财经网获悉, 即日起, 阿斯利康将全面接手所有临床前研发工作, 之后的所有研发费用将由阿斯利康承担, 哈药研发团队也将承担, 作为这个分子的发明者, 还是会积极协助对方推进研发工作。在临床前阶段就已经受到“大药企”的关注, 是不是补充资金支持后续R中流砥柱, 而且在自己的管线中, 大部分是小分子肿瘤药物, 为什么选择这个双抗体产品?王劲松博士表示, “该产品可以融入阿斯利康的肿瘤产品管线, 且不易与其内部管线直接竞争, 丰富了其内部肿瘤管线的覆盖范围。”


Copyright © 2005-2022 新希望有限公司 xinxiwangyouxiangongsi (wahperd.com),All Rights Reserved